Salviamo Giovanni solo un trapianto di midollo osseo entro pochi mesi può ridargli la speranza di vivere: Giovanni ha infatti una rarissima patologia cromosomica chiamata Nemo che solo con un trapianto di midollo osseo entro poco tempo si può cercare di risolvere.
Mi ha segnalato questa notizia Federica, riporto le parole dei redattori della trasmissione di RAI3 "Chi l'ha Visto", dove se ne parlerà lunedì 2 aprile perchè sintetizzano il problema nella sua urgenza:

"Giovanni è nato il 24 luglio 2006, un bambino apparentemente sano, da Christina M. Poulicakos e Michael A. Guglielmo che vivono a Belmont (Massachussets - USA). Il suo calvario è cominciato sei settimane dopo, con una febbre molto alta. Dopo accertamenti durati mesi, il 2 febbraio scorso al Massachussets General Hospital gli è stata diagnostica una rarissima patologia cromosomica chiamata Nemo, che gli causa ogni sorta di grave patologia, dalla colite all'emorragia interna. Sostanzialmente impedisce al sistema immunitario di funzionare. Solo un trapianto di midollo osseo entro pochi mesi può ridargli la speranza di vivere e di diventare grande.

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HO appena visto su Chi l'ha Visto su RAI3 un nuovo appello della mamma di Michele, il bambino malato di una rara forma di leucemia che necessita la donazione del midollo osseo e di sangue (è RH 0+ se ho capito bene) per verificare se sei compatibile devi fare anzitutto un prelievo del sangue, rivolgendoti al Policlinico Umberto I di Roma, Via Chieti 7, tel.: 06 49976512 o alla Admo. Di questo caso ne ho già parlato in un altro post a cui rinvio per maggiori dettagli.