Fino al 3 ottobre inviare un sms al 45505 per aiutare bambini affetti da Distrofia Muscolare

Fino al 3 ottobre è possibile sostenere uno specifico progetto di ricerca per la Distrofia Muscolare di Duchenne con una donazione di 2 euro, inviando un sms al 45505 da tutti i cellulari Tim, Vodafone, Wind e 3, oppure chiamando lo stesso numero da rete fissa Telecom Italia.

In Italia sono 5.000 le persone affette dalla Distrofia Muscolare di Duchenne, una grave malattia genetica che colpisce un neonato maschio ogni 3.500 e causa una perdita progressiva delle capacità  motorie. Ad oggi non esiste una cura specifica.

Il Centro Dino Ferrari da anni è impegnato nella ricerca clinica e scientifica nel campo delle malattie neuromuscolari e neurodegenerative, tra le quali si classifica anche la Distrofia di Duchenne. L'Associazione Amici del Centro Dino Ferrari? ha come obiettivo principale supportare e sviluppare l'attività  scientifica del Centro attraverso la raccolta fondi.
La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica causata dall'assenza di una proteina, la distrofina, che porta alla perdita progressiva della forza muscolare e, di conseguenza, alla perdita delle abilità  motorie. Ad essere colpiti dalla malattia sono soggetti di sesso maschile (uno su 3.500 nati), mentre le femmine possono essere portatrici sane tranne in rari casi in cui la sindrome si manifesta in forma lieve.
La sindrome si manifesta nella prima infanzia, intorno ai 2-3 anni, quando il bambino comincia a manifestare difficoltà a saltare, correre, salire le scale, alzarsi da terra. La patologiaè progressiva e porta a perdere l'uso degli arti inferiori verso l'adolescenza e di quelli superiori intorno alla prima età adulta. Insorgono anche difficoltà respiratorie, che renderanno necessario il ricorso alla ventilazione meccanica, e cardiache. Sono queste complicanze cardiache e respiratorie a ridurre notevolmente le aspettative di vita dei soggetti portatori della Distrofia di Duchenne.